引言
新政速遞,器審中心發(fā)布「創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查實(shí)施細(xì)則和醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核實(shí)施細(xì)則」有關(guān)事項(xiàng)的通告為深入貫徹黨的二十屆三中全會(huì)精神,落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2024〕53號(hào))要求,進(jìn)一步優(yōu)化創(chuàng)新審查和優(yōu)先審批工作,加強(qiáng)申請(qǐng)人和審查專家的溝通,強(qiáng)化對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械和優(yōu)先審批醫(yī)療器械研發(fā)和注冊(cè)的技術(shù)指導(dǎo),引導(dǎo)申請(qǐng)人開(kāi)展?jié)M足臨床需求的創(chuàng)新醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā),根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的公告》(2018年第83號(hào))《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的公告》(2016年第168號(hào)),器審中心制定了《醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查實(shí)施細(xì)則》《醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核實(shí)施細(xì)則》,現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:1.醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查實(shí)施細(xì)則(下載)
2.醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核實(shí)施細(xì)則(下載)
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2025年4月17日
奧泰康已立足六大臨床應(yīng)用領(lǐng)域,助力合作伙伴獲得20+項(xiàng)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》批件,積累豐富創(chuàng)新申報(bào)經(jīng)驗(yàn)。