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CMDE | 電動攝影平床等48項醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則

CMDE | 電動攝影平床等48項醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則

2024-05-27

引言

電動攝影平床等48項醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則

為進一步規(guī)范電動攝影平床等醫(yī)療器械的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《電動攝影平床注冊審查指導(dǎo)原則》等48項醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則(見附件),現(xiàn)予發(fā)布。

  特此通告。

                                                                                (文末點擊閱讀原文下載文件)

 

附件:1.電動攝影平床注冊審查指導(dǎo)原則

   2.醫(yī)用氣體報警系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則

   3.空氧混合器產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則

   4.放射治療激光定位設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則

   5.神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極注冊審查指導(dǎo)原則

   6.康復(fù)訓(xùn)練床注冊審查指導(dǎo)原則

   7.腦電圖機產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則

   8.醫(yī)用婦科凝膠注冊審查指導(dǎo)原則

   9.一次性使用輸氧面罩產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則

   10.霧化面罩產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則

   11.支氣管堵塞器注冊審查指導(dǎo)原則

   12.醫(yī)用導(dǎo)管固定裝置注冊審查指導(dǎo)原則

   13.呼吸面罩注冊審查指導(dǎo)原則

   14.輔助生殖用顯微操作管注冊審查指導(dǎo)原則

   15.電解質(zhì)分析儀注冊審查指導(dǎo)原則

   16.葡萄糖檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則

   17.革蘭陰性桿菌鑒定試劑注冊指導(dǎo)原則

   18.丙酮酸測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則

   19.α-淀粉酶檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則

   20.α-羥丁酸脫氫酶測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則

   21.鎂檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則

   22.半自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   23.流式細胞儀配套用檢測試劑(第一、二類)注冊審查指導(dǎo)原則 (2024年修訂版)

   24.攝影X射線機注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   25.牙科綜合治療機注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   26.醫(yī)用霧化器注冊審查指導(dǎo)原則(2024修訂版)

   27.助聽器注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   28.磁療產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   29.肌酸激酶檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   30.凝血分析儀注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   31.醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   32.正壓通氣治療機注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   33.β2-微球蛋白測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   34.促甲狀腺激素測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   35.缺血修飾白蛋白測定試劑盒注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   36.乳酸脫氫酶測定試劑盒注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   37.糖化血紅蛋白測定試劑盒(酶法)注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   38.唾液酸測定試劑盒(酶法)注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   39.C反應(yīng)蛋白測定試劑盒注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   40.腹膜透析設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   41.尿液分析儀注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   42.醫(yī)學(xué)圖像存儲與傳輸軟件(PACS)注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   43.振動叩擊排痰機注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   44.大型壓力蒸汽滅菌器注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   45.甘油三酯測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   46.堿性磷酸酶測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則(2024修訂版)

   47.尿液有形成分分析儀注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)

   48.血液透析用水處理設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原(2024年修訂版)

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奧泰康成立于2006年,為生物醫(yī)藥行業(yè)提供CRO&CDMO一體化服務(wù)。公司致力成為醫(yī)藥行業(yè)MA解決方案領(lǐng)導(dǎo)者,為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質(zhì)量有保障和專業(yè)性的研究開發(fā)、產(chǎn)品檢測、動物實驗、臨床試驗和產(chǎn)品注冊全程解決方案,持續(xù)推動安全、有效和質(zhì)量可控的產(chǎn)品進入市場,保障人類生命健康。

 

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