藥物臨床試驗Clinical Trial,CT：指任何涉及人類受試者的，.研究。根據(jù)ICH GCP的定義，臨床試驗和臨床研究為同義詞。
醫(yī)療器械注冊是一項關(guān)鍵的程序，它確保醫(yī)療器械在市場上安全有效地使用。然而，對于許多企業(yè)和制造商來說，
細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix)是指位于細(xì)胞表面和基底膜之間的一層物質(zhì)。它是由一系列不同的分子組成的，包括結(jié)構(gòu)蛋白、糖蛋白、糖類和水。
第一：進(jìn)入各欄目直接查看信息： 第二：在網(wǎng)站最下方有網(wǎng)站地圖，提供網(wǎng)站各級欄目列表，可以進(jìn)去直接進(jìn)入對應(yīng)欄目查找信息。 第三：通過首頁上方的搜索引擎查找網(wǎng)站信息。搜索引擎指定欄目選擇按全文或標(biāo)題搜索本網(wǎng)的信息。
您只需要在本站網(wǎng)頁右上角的搜索框內(nèi)輸入關(guān)鍵詞，并確定搜索范圍，點(diǎn)擊“搜索”按鈕，即可實現(xiàn)檢索。獲得更多檢索幫助，請點(diǎn)擊檢索區(qū)域內(nèi)的“幫助”按鈕。
醫(yī)療器械是現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域必不可少的重要工具。隨著科技的快速發(fā)展，醫(yī)療器械行業(yè)也迎來了新的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。創(chuàng)新醫(yī)療器械的出現(xiàn)為醫(yī)療領(lǐng)域的發(fā)展注入了新的活力。
醫(yī)療器械行業(yè)呈現(xiàn)出持續(xù)快速發(fā)展的局面。然而，過去，醫(yī)療器械研發(fā)人員面臨著醫(yī)療器械注冊認(rèn)證周期長、資金投入高、法律法規(guī)解讀不全等問題，這在一定程度上限制了中國醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展。我國相關(guān)法律法規(guī)也進(jìn)行了修訂。本文將簡要介紹醫(yī)療器械注冊人制度和注冊流程。
臨床試驗是指以人為受試者或用戶的生物樣本和數(shù)據(jù)：利用物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等方法研究人類生殖、生長、發(fā)育和衰老的活動，以及中醫(yī)藥和心理學(xué)對人類生理、心理行為、病理現(xiàn)象和疾病原因的研究活動，
生物材料是一種生物醫(yī)學(xué)材料。目前，對其概念有廣義和狹義的區(qū)別;從廣義上講，它主要是指由于生物啟發(fā)或模仿某些生物性能而開發(fā)的高性能新材料。
與專業(yè)人員在線溝通，快速獲取你想要的解決方案
關(guān)注奧泰康
400-080-9519 （9:00-18:00）
